ECP認證咨詢-生皮加工及鞣制在瑪莎百貨生產中的實踐與標準要求
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3. 生皮與鞣制
**標準要求
只有作為肉類行業副產品、符合瑪莎百貨動物福利政策以及通過皮革風險評估工具評估的生皮，才可用于瑪莎百貨的產品生產。
3.1.1 生皮
必須遵守瑪莎百貨的皮革采購政策，只有作為肉類行業副產品、符合瑪莎百貨動物福利政策以及通過皮革風險評估工具評估的生皮，才可用于瑪莎百貨的產品生產。
生皮上會用鹽來防止微生物侵蝕和在儲存過程中腐爛。建議盡一切努力盡量減少鹽的使用以及向環境中排放鹽，并且不得在廠外隨意傾倒鹽。
3.1.2 浸水
生皮需浸泡在堿性溶液中使其重新吸 ...
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日期：
2025-06-26 09:33:16
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ECP認證咨詢-瑪莎百貨皮革供應鏈之配方與稱量環節的嚴格標準解析
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3.3 配方預測與制定
**標準要求
必須使用儀器測色和智能計算機系統進行配方預測和制定。
瑪莎百貨是儀器測色和光譜數據標準的先驅之一。我們期望所有供應商都使用儀器測色和智能計算機配方預測系統。一旦制定好配方，建議使用自動配料設備來準備實驗室配方，以確保在實驗室染色中準確稱取染料。有關稱取染料和化學品的更多信息，請參見 5.7 節。關于測色的更多詳細信息可在瑪莎百貨 C41 文件中找到。
配料器的儲備溶液應至少每天配制一次。有些染色工甚至每 12 小時配制一次新鮮溶液，以減少染料水解或沉 ...
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其他行業
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日期：
2025-06-26 09:32:10
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ECP認證輔導-瑪莎百貨皮革染色供應鏈之染料與化學品的嚴格篩選
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4. 染色
染色是一個龐大的主題，本文檔并不打算涵蓋染色的各個方面。然而，本模塊的目的是提供**實踐信息，以提高質量和一致性，并提高**合格率（RFT）。瑪莎百貨推薦以下關鍵原則：
使用質量**的染料。
- 使用質量**的化學品。
- 準確稱量和測量所有染料和化學品。
- 在向機器裝載時，力求批次間重量一致。
- 力求批次間的液比一致。
- 在批次卡和配方表上設定并記錄關鍵工藝數據。
- 分析工藝性能，以提高質量，減少不必要的步驟和過度的化學品使用。
- 定期向染料和化學品供應 ...
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2025-06-26 09:31:17
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510K認證輔導-把器械引入美國市場的規范制訂者需提交申請
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什么是FDA510K認證
所謂的FDA510K，其實意思很簡單，沒有什么特殊意義，它就是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動委員會的一個法案章節，而這個法案的章節，正好是在美國FD&C Act第510章節，所以很多人習慣性的把他稱作是510K，而且這個是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動委員會法案，所以大家又都喜歡叫它做FDA510K，這就是所謂的FDA510K的由來。
因為根據這個510K章節的法案要求，凡是把一些規定的器械引入 ...
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日期：
2025-06-25 09:39:20
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RBA認證咨詢普通會員和正式會員需將行為準則傳遞給其供應鏈
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在 VAP（經過驗證的評估計劃）審核中發現不符合項是正常現象，企業需要以正確的態度和**的方法來處理這些問題，以提升自身管理水平和合規性。以下是企業處理 VAP 審核中發現的不符合項的具體步驟：
審核結果接收與初步評估
認真接收審核報告：企業在審核結束后，應及時、正式地接收審核公司出具的審核報告。報告中會詳細列出發現的不符合項，包括不符合的具體描述、涉及的條款以及嚴重程度等信息。企業要安排專人負責接收和保管報告，確保信息的完整性和準確性。
組建整改團隊：由企業管理層牽頭，集合相關部門的專業 ...
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2025-06-25 09:27:28
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RBA認證咨詢-VAP審核需在Online平臺上進行并受全體RBA會員所接受
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《行為守則》每三年更新一次,以確保其與國際規范和成員在其供應鏈中可能面臨的問題相關。行為守則審查過程是廣泛的(通常為期一年),并遵循與成員和利益攸關方的徹底協商過程。
《行為守則》8.0版于2024年1月1日生效。
RBA審核范圍
勞工
按照國際社會公認的準則維護員工人權,并給予其尊嚴和尊重。此規定適用于所有員工,包括臨時工、外籍勞工、學徒、合同工、直接雇員和任何其他類型的員工。勞工標準包括:1)自由擇業2)未成年員工;3)工作時間4)工資和福利5)人道待遇6)不歧視7)自由結社
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日期：
2025-06-25 09:26:06
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PSCI認證輔導-對企業內外部評估檢查與管理設定績效目標與糾正措施
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管理體系
供應商應借助管理系統來維持業務連續性、促進持續改進并遵守本原則所述要求。管理系統原則包括以下要素：
承諾和責任
供應商應部署適當的資源、任命**管理人員，切實履行對本原則所述要求的承諾。
法規和客戶要求
供應商應明確并遵守適用的相關法律、規章、標準以及相關的客戶要求。
風險管理
供應商應該建立相關機制，對本原則涉及的各個領域的風險予以識別和管理。
文檔記錄
供應商應保留必要的文檔記錄，以證明其遵循本原則并遵守相關規章制度。
培訓和能力
供應 ...
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日期：
2025-06-24 09:42:00
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PSCI認證咨詢-原則涉及的各概念須納入文件并傳達給員工和供應商
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管理體系
供應商應借助各種管理系統持續改進，并遵守原則的要求。
許多企業已經證實，管理系統有助于在各經營場所保持一致性、可靠性和持續改進。涵蓋原則各個方面的管理系統對實現持續的改進至關重要。以下是一個基本的管理系統的概要。此外，指南文件的這部分還提供了一些可以構成管理系統方案的管理系統組成部分的實例。
1. 承諾與責任
供應商應部署適當的資源，切實履行對本文所述各要點的承諾。
典型的制度要素
• 將原則的相關方面納入年度業務計劃之中
& ...
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日期：
2025-06-24 09:41:03
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GOTS認證輔導GOTS批準函中投入品的備注與限制條件解讀
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2.2.3 第二頁（如有需要，后續頁面同理）
2.2.3.1 附錄表格：列出已批準的投入品或附件
根據標準第 2.3.3 條，所有制劑在使用前均應經過評估，其商品名應登記在批準清單上。這包括所有著色劑（染料和顏料）以及紡織助劑（包括紡紗添加劑（如石蠟產品）、上漿和退漿劑、前處理劑（如洗滌和潤濕劑、漂白劑、熒光增白劑）、染色和印花助劑（如用于改善移染性、勻染性、色牢度的助劑）以及整理劑（如柔軟劑和阻燃劑）。
輔助劑（如機油）也可進行評估并列入清單，但這并非使用的前提條件。若未列入清單，則由加 ...
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日期：
2025-06-23 09:45:11
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GOTS認證咨詢全球有機標準之企業社會責任管理方針的制定與實施
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3.12 社會責任管理
公司應制定用于確保符合社會責任責任準則的社會責任方針。公司應通過下列方式來支持對社會責任準則的實施和監控：
3.11.1 任命社會責任負責人
3.11.2 監控工作場所社會責任準則的符合性并采取必要的改進，還應關注潛在的不利影響。
3.11.3 用當地使用的語言向工人傳達其雇傭合同、**社會責任準則和 GOTS 標準中所涉及的相關內容
3.11.4 對每個工人建檔，記錄姓名、年齡、工作時間和支付的工資
3.11.5 允許工人提名社會責任代表，以向管理層反饋社會 ...
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日期：
2025-06-23 09:43:51
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GOTS認證咨詢-關于正常工作時間與加班時間的要求
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3.9 工作時間
3.9.1 工作時間應符合國家法律規定、集體談判協議和行業標準，以能為工人提供**保護的為準。
3.9.2 任何情況下，不應經常要求工人一周工作超過 48 小時，每個工作日應有休息間隔，平均每 7 天必須至少有 1 天休息。
3.9.3 加班應是自愿的，加班時間每周不得超過 12 小時，不應要求工人經常加班，不應暴露在明顯高危的工作環境中。
3.10 不提供沒有保障的工作
3.10.1 對于各種可能存在的工作，均應依據國家法律和慣例建立合法的雇用關系。
3.10.2 ...
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日期：
2025-06-23 09:42:00
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FDA注冊咨詢-**解析在美國FDA進行PMA注冊的關鍵點
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一、 什么是PMA？
上市前批準（Premarket Approval, PMA）是美國醫療器械上市申報方式中最為嚴格的制度，適用于大部分III類和少部分II類產品，如人工心臟瓣膜、心臟起搏器等。PMA制度要求申請人提供一系列非臨床和臨床研究數據，以佐證產品的功能和安全性，經美國食品和**管理局（Food and Drug Administration, FDA）審評同意，方可上市銷售。
二、 PMA申報方式
PMA申報方式有3種：傳統PMA、模塊化PMA和人道主義器械豁免申請（H ...
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日期：
2025-06-20 09:25:24
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FDA認證輔導-如何通過MDR監測不良事件與評估產品風險
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醫療器械報告概述
每年，FDA 都會收到數十萬份醫療器械報告，其中涉及疑似與器械相關的死亡、嚴重傷害和故障。醫療器械報告 (MDR) 是 FDA 用于監測器械性能、檢測潛在的器械相關安全問題并有助于對這些產品進行效益風險評估的上市后監測工具之一。
強制報告者（即制造商、設備用戶設施和進口商）必須向 FDA 提交有關醫療器械不良事件和產品問題的某些類型的報告。此外，FDA還鼓勵醫療保健專業人員、患者、護理人員和消費者提交有關可能與醫療器械相關的嚴重不良事件以及使用錯誤、產品質量問題和治療失 ...
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日期：
2025-06-20 09:23:36
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FDA認證輔導-設備分配的類別決定FDA批準上市所需的申請類型
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美國食品和**管理局 (FDA) 已對大約 1,700 種不同通用類型的設備進行了分類，并將它們分為 16 個醫學專業（稱為“組”）。根據確保設備安全性和**性所需的控制級別，將這些通用類型的設備中的每一種分配給三個監管類別之一。這三個類別以及適用于它們的要求是：
設備類別和監管控制
1. I 類一般控制
有豁免
無豁免
2. II 類一般控制和特殊控制
有豁免
無豁免
3. III 類一般控制和上市前批準
除其他事項外，您的設備分配的類別決定了 FDA 批 ...
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日期：
2025-06-20 09:21:31
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AS9100認證輔導解析從1999年初版到2016 年D版的修訂之路
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AS9100概述：
（一）歷史演變
AS9100 標準自 1999 年**發布以來，歷經多次修訂和發展。1995 年夏季，美國汽車工程師協會航空航天部開始航空航天質量體系標準的工作；1996 年 10 月，**次發布有關標準草案 SAE ARD 9100；1997 年 5 月 1 日，美國汽車工程師協會出版 AS9100 最終版 “航空航天基本質量體系標準”；1999 年 6 月，發布 AS9100 標準最終草案；1999 年 11 月，正式發布 AS9100。2000 年中，標準按 ISO ...
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日期：
2025-06-19 09:20:54
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AS9100認證咨詢深入解析AS9100修訂及相關標準的新動態
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AS9100修訂及相關標準**動態
(一)AS9100修訂動態
AS9100修訂航天特別工作組自成立以來，經過多次小組研討，2006年6月形成了初步的修訂意見，歸納如下:
(1)第3章術語中，擴展關鍵性的概念。原標準中有一個“關鍵特性”的術語定義，為了體現對所有關鍵的方面都要重視，擬補充“關鍵的”定義，并提出常用術語包括關鍵工作、關鍵過程、關鍵特性和關鍵項目。
(2)第4章質量管理體系中，增加條款4.4風險管理要求，包括風險識別和評估，減輕風險的措施及其實施，以及風險的監 ...
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日期：
2025-06-19 09:19:52
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AS9100認證咨詢-AS9100特殊要求包括設計的關鍵特性控制
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什么是AS9100
AS即Aerospace(航空)，AS9100即Quality Systems - Aerospace - Model for Quality Assurance in Design, Development, Production, Installation and Servicing(航空基礎質量體系標準)。AS9100是國際航天太空行業以ISO9000為基礎，增加了行業的特殊要求，專門制定的質量保證模式。
航空基礎質量體系標準AS9000 ...
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日期：
2025-06-19 09:08:45
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IFS認證輔導-食品欺詐脆弱性評估應至少每年進行一次評審
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4.16 保養和維修
4.16.1* 應實施和維護文件化的保養計劃件，涵蓋所有關鍵設備（包括運輸和儲存設施），以確保食品安全、產品質量和合法性。這適用于內部保養活動和服務提供商。該計劃應包括職責、優先事項和截止日期。
4.16.2 在設備保養和維修活動的實施過程中和完成后，均應確保產品安全、產品質量、合法性和真實性。應保留維修保養活動及采取的糾正措施的記錄。
4.16.3 維修保養所采用的材料應符合預期的使用目的，不應產生污染的風險。
4.16.4 對食品安全和產品質量至關重要的車間和設 ...
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日期：
2025-06-18 09:24:39
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IFS認證咨詢-基于風險之制定及實施和維護文件化的異物管理程序
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4.11 廢棄物管理
4.11.1* 應制定、實施和維護文件化的廢物管理程序，以防止交叉污染。
4.11.2 廢棄物處理應符合當地的法規規定。
4.11.3 食品加工區應及時清理食品廢料和其它廢棄物。應避免廢棄物堆積。
4.11.4 存放廢棄物的容器要有清晰的標識、設計合理、維護良好、便于清洗，并在必要時進行**。
4.11.5 如果企業決定對食品廢棄物進行分類并將其重新引入飼料供應鏈，則應采取措施或程序來防止這些物料受到污染或變質。
4.11.6 應按照不同的處理方法將廢棄物分類存 ...
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日期：
2025-06-18 09:23:41
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IFS認證輔導-與食品接觸材料直接接觸的氣體須證明其安全和質量的合規性
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4.5 產品包裝
4.5.1* 基于風險和預期用途，應根據當前相關法規和其他相關危害或風險，制定符合詳細規范要求的包裝材料的關鍵參數。
針對每個相關產品，應確認食品接觸包裝材料的適用性和功能障礙的存在。可以通過測試/分析等方式進行監測和證實，例如：
• 感官測試
• 存儲測試
• 化學分析
• 遷移測試。
4.5.2 所有可能對產品產生影響的包裝材料，應記錄證明符合法律 ...
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2025-06-18 09:22:31
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SBTi注冊咨詢-使用財務年度或財政年度作為基準年的新選項
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**部分：中小企業定義、目標設定選項及流程概述
是什么促使科學碳目標倡議（SBTi）為中小企業創建一條定制化路徑？
隨著中小企業開始應對氣候變化，越來越多的中小企業求助于科學碳目標倡議（SBTi），以表明其減少排放的承諾，并在設定符合氣候科學的穩健、可信目標方面獲得幫助。但許多中小企業仍擔心自己缺乏設定這些目標的技能或能力。作為回應，SBTi 為中小企業推出了一條定制化的目標設定路徑。
中小企業路徑與企業目標驗證路徑有何不同？
中小企業路徑為中小企業（SMEs）提供了專門定制的目標設定流 ...
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2025-06-17 09:51:20
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