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飛企互聯面對機遇與挑戰，通過與國內知名企業（麗珠醫藥等）多年卓有成效的合作，銳意進取并遵循新版GMP對制藥企業**質量管理的要求，隆重推出符合2010版GMP質量體系建設需求的信息化管理軟件——FE制藥質量控制系統，以質量控制與質量保證為核心，對生產和物料管理進行集中管控，為企業關鍵負責人提供最為客觀、及時、準確、可靠的產品質量信息和過程控制參數，幫助企業降低成本，實現藥品的全生命周期管理。
FE制藥質量控制系統組成一個開放的分布式體系，為實現實驗室管理水平整體提高、風險評估管理、文件體系管理、產品質量回顧、生產管理、物料管理、設備管理、信息整合共享、成本嚴格控制和儀器數據自動采集等各方面提供了技術性支持，同時還可滿足質量管理體系建設要求、人員績效管理及OA辦公的需要。
FE制藥質量控制系統協助企業依據2010版GMP規范要求，確保企業具備良好的生產設備、合理的生產過程、完善的質量管理和嚴格的檢測系統，最終使產品的質量符合法規的要求。
繼2004年GMP實施引發制藥業洗牌后，此次GMP也掀起了新一輪行業大洗牌，如何在這次危機中立于不敗之地，FE制藥質量控制系統幫助您完善質量體系，與企業一起度過難關，順利通過新版GMP。
FE制藥質量控制系統以質量控制和質量保證為兩大體系，包括生產管理、物料與產品管理和設備管理，是連接實驗室、生產車間、質量管理部門、中高層管理**及相關部門的統一業務監管信息化平臺。
FE制藥質量控制系統以質量控制與質量保證為核心，從物料進廠、QC檢驗、生產過程控制、成品檢驗、產品放行、穩定性考察和質量投訴跟蹤等環節進行質量監控。其檢驗流程包括任務登記與評審、任務下達、采樣、樣品登記與分配、數據輸入、數據審核、報告編制與簽發等過程，輔助完成文件控制、產品回顧趨勢分析、偏差處理、驗證管理、變更控制、風險評估管理和質量投訴處理等質量保證功能，確保企業質量管理體系得到持續改進和提高，把質量風險最小化，確保產品質量符合新版GMP要求。

資訊來源：飛企互聯