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　　基因擴增實驗室又稱PCR實驗室，是以臨床診斷治療為目的，以擴增檢測DNA或RNA為方法的檢測技術。如聚合酶鏈反應（PCR）、連接酶鏈反應（LCR）、轉錄依賴的放大系統（TAS）自主序列復制系統（3SR）和鏈替代擴增 （SDA）等。PCR實驗室分為4各區即試劑準備區、標本制備區、擴增區和產物分析區。

　　PCR實驗室建設布局：

　　工作區域應設置緩沖間，工作間和緩沖間之間要配備連鎖裝置，實驗室之間不能直通，不同的實驗室應有獨立的空間環境。

　　各區之前如果是緊密相連，需要安裝物品傳遞窗。

　　每個工作區域的頂部應安裝紫外燈。紫外燈的波長為254nm，安裝數量為每20m?an安裝一支40w打的紫外線。

　　實驗室較為理想的布局模式為有一個專用走廊，試劑準備區、標本制備區、擴增區和產物分析區很規范的排列在一起，前三個區各有一個緩沖間，可供換工作服和工作鞋使用，頂上可裝一紫外線。內實驗室應設為正壓狀態， 緩沖間為負壓狀態，每一區域都須有明確的標記，工作按試劑準備區、標本制備區、擴增區至產物分析區單**向進行，各區的儀器設備包括工作服、鞋、實驗室記錄本和筆等都必須專用。

　　如果無法做到以上模式，以下基本要求必須做到：

　　1、四個區域必須是相互獨立的。

　　2、各區的儀器設備及各種物品必須專用的。

　　3、各區完全獨立，緩沖間可有可無，如果一個區套一個區的模式，區間不能直通，應有緩沖間，拱換工作服及鞋子用，并保證兩個區間始終處于完全的分隔狀態。

　　4、產物分析區應安裝排風扇或其他抽風裝置，維持負壓。

　　5、PCR實驗室通風系統及壓力控制。

　　6、各區域之間應具備單向的實驗工藝流、氣流、物流，形成單向流程的保護屏障，避免實驗之間的相互干擾，防止氣溶膠擴散對實驗過程造成污染。

　　PCR實驗室并沒有嚴格的凈化要求，為了能夠避免交叉污染應采用全送全排的氣流組織形式，嚴格控制送、排風的比例以保證各實驗區的壓力要求。

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